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 光引發(fā)劑是一種能夠在紫外光（UV）、可見光或激光照射下，吸收光能后分解或激發(fā)形成活性自由基或陽離子，從而引發(fā)單體或低聚物的聚合反應的物質(zhì)。它的核心作用是將光能轉(zhuǎn)化為化學能，實現(xiàn)快速固化。具體在以下方面有廣泛應用：

1. 現(xiàn)代制造業(yè)：作為各類工業(yè)涂料、油墨及膠粘劑實現(xiàn)快速固化的核心技術(shù)。
2. 電子信息技術(shù)：是芯片制造和電子顯示行業(yè)微細圖形加工的關(guān)鍵材料。
3. 增材制造（3D 打?。簶?gòu)成光固化快速成型技術(shù)的基礎(chǔ)，實現(xiàn)產(chǎn)品的精準制造。
4. 醫(yī)療與個人護理：為牙科修復及光固化美容產(chǎn)品提供安全的現(xiàn)場固化解決方案。

5. 產(chǎn)品編號	結(jié)構(gòu)式	項目名稱規(guī)格	分子式
   B801870		安息香,99.5% Benzoin,99.5%	C14H12O2
   H742530		2-羥基-2-甲基苯丙酮,99% 2-Hydroxy-2-methylpropiophenone,99%	C10H12O2
   H823463		2-羥基-4′-(2-羥乙氧基)-2-甲基苯丙酮,98% 2-Hydroxy-4′-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone,98%	C12H16O4
   P831909		苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦,98% Phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide,98%	[(CH3)3C6H2CO]2P(O)C6H5
   L862544		苯基(2,4,6-三甲基苯甲?；?磷酸鋰鹽,98%(HPLC)(T) Lithium Phenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinate,98%(HPLC)(T)	C16H16LiO3P
   B802287		安息香二甲醚,99% Benzoin dimethyl ether (DMPA),99%	C16H16O3
   H811166		1-羥環(huán)己基苯酮,98% 1-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone,98%	C13H16O2
   H810852		4-羥基苯乙酮,98% 4'-Hydroxyacetophenone,98%	C8H8O2
   F809617		二茂鐵,99% Ferrocene,99%	FeC10H10
   B802181		二苯甲酮,99% Benzophenone,99%	C13H10O
   D742503		二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦,99% Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide (TPO),99%	C22H21O2P
   D834856		2,2-二乙氧基苯乙酮,≥95% 2,2-Diethoxyacetophenone,≥95%	C12H16O3
   N815087		硝苯地平,≥98.0%(HPLC) Nifedipine,≥98.0%(HPLC)	C17H18N2O6
   E843527		2,4,6-三甲基苯甲?；交⑺嵋阴?97% Ethyl phenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinate,97%	C18H21O3P
   B802393		3,3'4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐,99% Benzophenone-3,3',4,4'-tetracarboxylic dianhydride,99%	C17H6O7
   I834922		2-異丙基硫雜蒽酮,>98% 2-Isopropylthioxanthone,>98%	C16H14OS
   A800073		蒽醌,98% Anthraquinone,98%	C14H8O2
   B802243		苯偶酰,98% Benzil,98%	C14H10O2
   C832719		(±)-樟腦醌,>98.0%(GC) (±)-Camphorquinone,>98.0%(GC)	C10H14O2
   M838095		2-甲基-2-(4-嗎啉基)-4'-(甲硫基)苯丙酮,98% 2-Methyl-4'-(methylthio)-2-morpholinopropiophenone,98%	C15H21NO2S